Compl'Alim

Notre mission :

Permettre une circulation de compléments alimentaires conformes à la réglementation et sûrs en termes de santé publique.

Quelques chiffres :

• 61 % des français déclarent avoir consommé des compléments alimentaires au court des 24 derniers mois
• plus de 2,7 Md d’euros en 2023 : La valeur du marché avec une demande et une offre en constante croissance ( + 3% vs 2022)
• 2000 dossiers déposés à la DGAl par mois par les professionnels : Tous les mois, le nombre de produits déclarés ou soumis à la demande d’autorisation de l’administration

Le problème :

Les compléments alimentaires sont des denrées alimentaires dont le but est de compléter un régime alimentaire normal. C’est aujourd’hui un marché de plus de 2,7 Md d’euros en qui concernent des canaux de distribution variés : les pharmacies (54%), la grande distribution (15%), le e-commerce (9%). Leur consommation connaît une croissance marquée en France, où environ 20% des adultes intègrent ces produits dans leur quotidien; croissance suscitant des réflexions quant à ses implications pour la santé publique et la réglementation.

Compte tenu de leurs caractéristiques, les compléments alimentaires ne sont pas des produits anodins. Ils peuvent présenter des risques pour la santé en cas de mésusage. Il convient donc de bien respecter les conseils d’utilisation (doses journalières, personnes concernées, etc.). Il est également conseillé de porter la plus grande attention aux cumuls de consommation (par exemple, lorsque plusieurs compléments alimentaires sont consommés de manière concomitante) et aux interactions potentielles avec d’autres produits (médicaments).

Une différence majeure entre les compléments alimentaires et les médicaments réside dans le processus de régulation. Alors que les médicaments sont soumis à une procédure stricte d’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), les compléments alimentaires échappent à des contraintes similaires. En effet, dès lors qu’un produit contient des ingrédients autorisés, il peut être mis en vente sans procédure d’AMM. Même si un ingrédient n’est ni autorisé ni interdit mais est déjà commercialisé dans l’Union Européenne, une simple déclaration à la DGAl suffit, ce qui soulève des préoccupations sur la vigilance de cette réglementation.

Distinguer ce qui est autorisé de ce qui ne l’est pas dans le domaine des compléments alimentaires demeure ardu. Les sources d’information sont dispersées, et le grand public peine à trouver des informations fiables. Les industriels, pour leur part, doivent naviguer au sein d’un labyrinthe réglementaire, souvent en recourant à des services “affaires réglementaires” complexes pour s’assurer de la conformité de leurs produits.

Notre solution :

Pour assurer une circulation des compléments alimentaires conformes (et donc déclarés), Compl’alim permet de :

🤝 Autonomiser et responsabiliser les professionnels du secteur en leur fournissant les ressources et outils

🗂️ Faciliter et fluidifier l’examen des déclarations de compléments alimentaires

🔎Faciliter les missions de contrôle et d’évaluation du risque en fluidifiant le partage d’information

Compl’alim est en cours de pérennisation au service des services de la DGAl.

Les prochaines étapes :

• Accompagner la consolidation de Compl’alim au sein du portefeuille produit de la DGAL dans un contexte de diffusion progressive de la méthode produit en interne de l’administration
• Organiser avec La Ruche Numérique le passage en agriculture.gouv.fr
• Consolider les apprentissages de l’expérimentation sur l’intégration de la lecture d’étiquettes au cœur du process déclaratif et proposer des arbitrages au Comité d’investissement d’octobre 2026.

En savoir plus :

Compl’alim est lauréate du guichet FTAP 2025 “valorisation et exploitation” des données, fonds porté par la DINUM et ETALAB. Ce co-financement a permis d’entamer le chantier de fiabilisation de la base de données substances utilisées dans la production des compléments alimentaires.